Postgrado en Biofarmacia y Farmacocinética

I+D Capacitación Profesional

Máster y Postgrado

Semipresencial en Las Palmas de Gran Canaria y Santa Cruz de Tenerife

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Convocatoria Abierta

1.500 €/curso

  • TopFormacion ha seleccionado de entre 89 Postgrados Biomedicina ,este Postgrado para ti. El Postgrado en Biofarmacia y Farmacocinética se imparte en modalidad semipresencial en Las Palmas y Santa Cruz de Tenerife.

    Este curso de Postgrado en Biofarmacia y farmacocinética ofrece una formación básica sobre la materia. Este curso explica los procesos de interacción de los fármacos en el organismo y los factores de carácter físico-químico, farmacocinético y también biológico capaces de variar la interacción fármaco/organismo/forma de dosificación cuyo fin es dar una mejor respuesta terapéutica. Este curso explica los principios básicos de la farmacocinética y el porqué de porqué es tan necesario para el uso eficaz de los fármacos en determinados grupos de pacientes.

    METODOLOGÍA

    Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.
  • - Conocer la Evolución de los fármacos en el organismo
    - Aprender cuáles son las causas de la farmacocinética no lineal
    - Aprender la morfología de las curvas de niveles plasmáticos en el modelo monocompartimental
    - Conocer los objetivos de la respuesta farmacológica en Farmacocinética
    - Conocer el Concepto y desarrollo histórico de los modelos fisiológicos
    - Conocer los principales parámetros farmacocinéticos utilizados en los estudios de biodisponibilidad
    - Aprender los tipos de Mecanismos de absorción de los fármacos
    - Conocer las ventajas e inconvenientes de la administración parenteral de la farmacocinética
    - Aprender los tipos de factores que modifican el metabolismo de los fármacos
    - Conocer el concepto y características generales de los fármacos
  • Requisitos

    Este curso de Postgrado en Biofarmacia y farmacocinética le prepara para formarse y llegue a ser un especialista de este ámbito, trabajando en farmacias, o incluso en laboratorios, profundizando en aspectos muy concretos de la farmacocinética.
  • MÓDULO 1. FARMACOCINÉTICA

    UNIDAD DIDÁCTICA 1. NUEVAS VERTIENTES DE LA FARMACIA GALÉNICA

    1.    Introducción

    2.    Equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos

    3.    Biofarmacia y farmacocinética básica: concepto y objetivos generales

    4.    El papel de la tecnología farmacéutica

    5.    Farmacocinética clínica

    UNIDAD DIDÁCTICA 2. EVOLUCIÓN TEMPORAL DE LOS FÁRMACOS EN EL ORGANISMO

    1.    Evolución de los fármacos en el organismo. LADME y su incidencia en la respuesta farmacológica

    2.    Cinética de los procesos del LADME

    3.    Cinética usual

    4.    Factores limitativos

    5.    Datos para el estudio del LADME: curvas de nivel plasmático y de excreción urinaria

    UNIDAD DIDÁCTICA 3. ANÁLISIS COMPARTIMENTAL

    1.    Introducción

    2.    Modelos compartimentales lineales y no lineales

    3.    Farmacocinética compartimental lineal: modelos cinéticos fundamentales

    4.    - Modelo monocompartimental

    5.    - Modelo bicompartimental

    6.    Modelos compartimentales no lineales

    UNIDAD DIDÁCTICA 4. ANÁLISIS NO COMPARTIMENTAL Y MODELADO FISIOLÓGICO

    1.    Análisis no compartimental

    2.    - Introducción

    3.    - Parámetros no compartimentales en farmacocinética

    4.    Modelos farmacocinéticos fisiológicos

    5.    - Introducción

    6.    - Bases y teoría del modelado fisiológico

    7.    - Tipos de modelos farmacocinéticos fisiológicos

    UNIDAD DIDÁCTICA 5. CINÉTICA DE LAS DOSIS ÚNICAS. BOLUS INTRAVENOSO.

    1.    MODELO MONOCOMPARTIMENTAL

    2.    Introducción

    3.    Expresiones matemáticas de la concentración plasmática en función del tiempo

    4.    Significación e interpretación de las curvas de niveles plasmáticos

    5.    Constante de eliminación (kel)

    6.    Semivida de eliminación (t1/2)

    7.    Significación farmacocinética de la constante de eliminación (kel)

    8.    Significación de la expresión

    9.    Volumen de distribución (Vd)

    10.    Área bajo la curva de niveles plasmáticos (AUC)

    11.    - Cálculo a partir de la ecuación representativa del modelo

    12.    - Cálculo mediante integración numérica

    13.    Relación existente entre el área bajo la curva y el volumen de distribución

    14.    Aclaramiento plasmático (Clp)

    15.    Relaciones existentes entre aclaramiento plasmático, área bajo la curva de niveles plasmáticos y volumen de distribución

    16.    Influencia de la dosis, de la semivida biológica, del volumen de distribución y del aclaramiento plasmático en el perfil de las curvas de niveles plasmáticos frente al tiempo

    UNIDAD DIDÁCTICA 6. BOLUS INTRAVENOSO. MODELO BICOMPARTIMENTAL

    1.    Introducción

    2.    Tratamiento cinético

    3.    - Expresiones matemáticas de la concentración plasmática en función del tiempo

    4.    Constantes de disposición y microconstantes

    5.    - Estimación de las constantes de disposición por el método de los residuales

    6.    - Cálculo de las microconstantes

    7.    - Valor de la relación entre C0 y la microconstante kel

    8.    Cálculo del área bajo la curva de niveles plasmáticos (AUC)

    9.    - Cálculo a partir de la ecuación representativa del modelo

    10.    - Cálculo mediante integración numérica

    11.    Semivida biológica

    12.    Volúmenes de distribución

    13.    - Volumen de distribución en compartimiento central

    14.    - Volumen de distribución en compartimiento periférico

    15.    - Volumen de distribución total en organismo

    16.    - Consideraciones acerca de los volúmenes de distribución

    17.    Tratamiento de datos experimentales

    UNIDAD DIDÁCTICA 7. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL (I)

    1.    Introducción

    2.    Morfología y significación de las curvas de niveles plasmáticos

    3.    Parámetros relacionados con la absorción

    4.    - Período de latencia

    5.    - Área bajo la curva de niveles plasmáticos

    6.    - Cálculo de las áreas bajo las curvas de niveles plasmáticos en función del tiempo

    7.    Cálculo de Cmax y de tmax

    UNIDAD DIDÁCTICA 8. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL (II)

    1.    Introducción

    2.    Estimación de la constante de absorción

    3.    - Método de la retroproyección o de los residuales

    4.    - Método de Wagner y Nelson o de la absorción acumulativa

    5.    Función de Bateman y sus derivaciones

    6.    - Reglas prácticas

    7.    Fenómeno flip-flop

    8.    Estimación de las cantidades de fármaco en organismo

    9.    - Cálculo de la cantidad de fármaco en organismo

    10.    - Cálculo de la cantidad de fármaco eliminada

    11.    - Cálculo de la cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción

    12.    Efecto de los cambios en los parámetros de absorción o de distribución

    UNIDAD DIDÁCTICA 9. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO BICOMPARTIMENTAL

    1.    Introducción

    2.    Generalidades

    3.    Morfología de las curvas de niveles plasmáticos

    4.    Cálculo de Cmax y de tmax

    5.    Área bajo la curva de niveles plasmáticos

    6.    Período de latencia

    7.    Estimación de la constante de absorción por el método de los residuales

    8.    Cálculo de la constante de absorción conocidos los parámetros farmacocinéticos estimados por vía intravenosa

    9.    - Procedimiento

    10.    Cálculo del período de latencia

    11.    Curvas de cantidad de fármaco en organismo y en los lugares de absorción

    12.    - Cantidad de fármaco en compartimiento central, Qc

    13.    - Cantidad de fármaco eliminado, Qe

    14.    - Cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción, Qr, y cantidad de fármaco absorbido, Qa

    15.    - Cantidad de fármaco en compartimiento periférico, Qp

    UNIDAD DIDÁCTICA 10. FARMACOCINÉTICA NO LINEAL

    1.    Introducción

    2.    Causas de la cinética no lineal

    3.    Identificación de la cinética no lineal

    4.    Metabolismo de capacidad limitada

    5.    - Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten

    6.    - Integración de la ecuación de Michaelis-Menten

    7.    - Cambios en la proporción de metabolitos

    8.    - Cambios en el área bajo la curva de concentración-tiempo

    9.    Cinética no lineal a nivel de la absorción

    10.    Saturación de la unión a proteínas plasmáticas y a tejidos

    11.    Excreción renal dependiente de la concentración

    12.    Cinética de disposición tiempo-dependiente

    13.    Implicaciones terapéuticas de la cinética no lineal

    UNIDAD DIDÁCTICA 11. FASES DE ABSORCIÓN DE ORDEN CERO

    1.    Introducción

    2.    Desaparición del fármaco del compartimiento externo y aparición del mismo en el plasma

    3.    - Constante de desaparición del compartimiento externo

    4.    - Constante de absorción plasmática

    5.    Curvas de nivel plasmático: meseta terapéutica

    6.    - Fase de absorción

    7.    - Fase de eliminación o disposición

    8.    Tiempo necesario para alcanzar la asíntota

    9.    - Consecución inmediata de la meseta terapéutica

    UNIDAD DIDÁCTICA 12. CURVAS DE EXCRECIÓN URINARIA

    1.    Introducción: Mecanismos de excreción renal

    2.    Curvas de excreción urinaria distributivas o directas

    3.    - Velocidad de excreción

    4.    - Construcción de las curvas distributivas

    5.    - Significación farmacocinética

    6.    - Ecuaciones y su representación gráfica

    7.    Curvas acumulativas de excreción urinaria

    8.    - Construcción de curvas acumulativas

    9.    - Excreción urinaria máxima

    10.    - Transformación en curvas de cantidades remanentes

    11.    - Ecuaciones y su representación gráfica

    12.    - Cálculo de los valores asintóticos U8

    13.    Alcance y limitaciones de las curvas de excreción urinaria

    UNIDAD DIDÁCTICA 13. ACLARAMIENTO

    1.    Introducción

    2.    Concepto

    3.    Tipos de aclaramiento

    4.    - Aclaramiento hepático

    5.    - Aclaramiento renal

    6.    - Aclaramiento pulmonar

    7.    Estimación del aclaramiento

    8.    - Aclaramiento total

    9.    - Aclaramientos parciales

    10.    Aclaramiento como parámetro farmacocinético

    UNIDAD DIDÁCTICA 14. LA RESPUESTA FARMACOLÓGICA

    1.    Introducción

    2.    Objetivos de la respuesta farmacológica en Farmacocinética

    3.    Concepto de biofase

    4.    Tipos de respuesta y su idoneidad en Farmacocinética

    5.    Relación respuesta/dosis

    6.    - Ecuaciones fundamentales

    7.    - Niveles de fármaco en organismo y en biofase: compartimiento biofásico

    8.    Relación respuesta/tiempo

    9.    - Cinética de la respuesta farmacológica

    10.    - Determinación de constantes cinéticas a partir de la respuesta

    UNIDAD DIDÁCTICA 15. CINÉTICA DE LAS DOSIS MÚLTIPLES

    1.    Introducción

    2.    Modelo monocompartimental

    3.    - Administración i.v. (tipo bolus)

    4.    - Perfusión intravenosa (incorporación de orden cero)

    5.    - Administración extravascular con absorción de primer orden

    6.    Modelo bicompartimental

    7.    - Administración i.v. (tipo bolus)

    8.    - Administración por perfusión endovenosa (incorporación de orden cero)

    9.    - Administración por vía extravascular con absorción de primer orden

    UNIDAD DIDÁCTICA 16. REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN

    1.    Introducción

    2.    Conceptos

    3.    Selección del intervalo posológico

    4.    Selección de la dosis de mantenimiento

    5.    Utilización de la concentración media

    6.    Cálculo de la dosis de choque

    7.    Formulaciones de liberación retardada

    8.    Administración de fármacos en regímenes de dosis múltiples irregulares

    UNIDAD DIDÁCTICA 17. MONITORIZACIÓN DE CONCENTRACIONES SÉRICAS DE FÁRMACOS

    1.    Introducción

    2.    Concepto de la monitorización

    3.    Consideraciones teóricas

    4.    - Necesidad de monitorizar

    5.    - Concepto de margen terapeútico

    6.    Justificación de la monitorización

    7.    - Fármacos monitorizados

    8.    - Indicaciones generales de la monitorización

    9.    Metodología de la monitorización

    10.    - Información necesaria

    11.    - Tiempos de muestreo

    12.    - Interpretación analítica

    13.    - Interpretación farmacocinética

    14.    - Programas informáticos

    15.    Beneficios clínicos de la monitorización

    16.    - Beneficios directos

    17.    - Beneficios indirectos

    UNIDAD DIDÁCTICA 18. FARMACOCINÉTICA NO COMPARTIMENTAL

    1.    Introducción

    2.    Inconvenientes del tratamiento cinético compartimental

    3.    Filosofía del tratamiento cinético no compartimental

    4.    Parámetros farmacocinéticos estimados mediante tratamiento no compartimental

    5.    Cálculo de la pendiente de la fase de disposición terminal del fármaco y de la semivida biológica

    6.    Cálculo del área bajo la curva de niveles plasmáticos

    7.    - Tratamiento compartimental

    8.    - Tratamiento no compartimental (Administración intravenosa o extravasal)

    9.    Concepto de tiempo medio de residencia (MRT)

    10.    Los momentos estadísticos aplicados a la Farmacocinética

    11.    Cálculo del tiempo medio de residencia (MRT)

    12.    Volumen de distribución y aclaramiento plasmático

    13.    - Cálculo del volumen de distribución del fármaco en estado de equilibrio estacionario

    14.    Aproximación no compartimental tras la administración extravasal

    15.    - Semivida biológica

    16.    - Área bajo la curva de niveles plasmáticos

    17.    - Volumen de distribución y aclaramiento plasmático

    18.    - Valores Cmax y tmax

    19.    - MRT extravasal

    20.    - Relación entre el MRT y los parámetros farmacocinéticos compartimentales

    21.    - Diferencias conceptuales entre semivida de eliminación (t1/2) y tiempo medio de residencia (MRT)

    22.    - Diferencias conceptuales entre el tiempo medio de residencia en el lugar de absorción (MAT) y Cmax y tmax

    UNIDAD DIDÁCTICA 19. MODELOS FISIOLÓGICOS

    1.    Introducción

    2.    Concepto y desarrollo histórico

    3.    Diseño del modelo

    4.    - Selección de las regiones corporales del modelo

    5.    - Formulación de las ecuaciones matemáticas

    6.    Modelos limitados por el flujo

    7.    Modelos limitados por la permeabilidad de las membranas

    8.    Validación del modelo

    9.    Extrapolación del modelo

    10.    Alometría

    MÓDULO 2. BIOFARMACIA

    UNIDAD DIDÁCTICA 1. BIODISPONIBILIDAD

    1.    Introducción

    2.    Concepto y relevancia de los estudios de biodisponibilidad

    3.    Objetivos de los estudios de biodisponibilidad

    4.    Principales parámetros farmacocinéticos utilizados en los estudios de biodisponibilidad

    5.    - Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis únicas

    6.    - Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis múltiples

    7.    Factores que influyen en la biodisponibilidad

    8.    Determinación de la biodisponibilidad

    9.    - Determinación de la biodisponibilidad en magnitud

    10.    - Corrección de la biodisponibilidad en el caso de la existencia de diferencias aleatorias en el aclaramiento plasmático del fármaco entre las dos administraciones

    11.    - Determinación de la biodisponibilidad a partir de dosis múltiples

    12.    - Determinación de la biodisponibilidad a partir de los datos de excreción urinaria

    13.    - Determinación de la biodisponibilidad en aquellos casos en los que el comportamiento farmacocinético es no lineal

    14.    - Determinación de la biodisponibilidad en presencia de un ciclo enterohepático

    15.    - Determinación de la biodisponibilidad en velocidad

    UNIDAD DIDÁCTICA 2. METODOLOGÍA DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA

    1.    Introducción

    2.    Aspectos a considerar en un protocolo de biodisponibilidad o de bioequivalencia

    3.    - Objetivos del estudio

    4.    - Antecedentes

    5.    - Diseño del estudio

    6.    - Consideraciones éticas

    7.    - Administración de los tratamientos

    8.    - Obtención y manipulación de las muestras biológicas

    9.    Metódica analítica

    10.    Tratamiento farmacocinético y parámetros a comparar

    11.    Diseños utilizados en los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para la comparación de dos administraciones

    12.    - Diseños encaminados a la comparación de dos formulaciones

    UNIDAD DIDÁCTICA 3. ENSAYOS DE BIOEQUIVALENCIA

    1.    Introducción

    2.    Definiciones

    3.    Requerimientos oficiales en la realización de los ensayos de biodisponibilidad y de bioequivalencia

    4.    - Criterios oficiales para la toma de decisión de bioequivalencia

    5.    Tratamiento estadístico de los ensayos de bioequivalencia

    6.    - Logotransformación de los parámetros farmacocinéticos

    7.    - Factores de variabilidad

    8.    - Análisis de varianza a aplicar en un diseño cruzado (2 × 2)

    9.    Métodos para determinar la bioequivalencia

    10.    - Métodos basados en el intervalo de confianza

    11.    - Métodos basados en los ensayos de hipótesis acerca del intervalo de confianza

    12.    - Métodos bayesianos (basados en la probabilidad posterior)

    13.    - Aplicación de métodos no paramétricos

    UNIDAD DIDÁCTICA 4. ABSORCIÓN: ESTUDIO GENERAL

    1.    Introducción

    2.    Vías de entrada de los fármacos y su acceso a la circulación sistémica

    3.    Estructura y composición de las membranas absorbentes

    4.    Mecanismos de absorción de los fármacos

    5.    - Difusión pasiva a través de membrana lipídica

    6.    - Difusión pasiva por poros

    7.    - Absorción paracelular

    8.    - Transporte mediado

    9.    - Transporte por pares de iones

    10.    - Pinocitosis

    11.    Consideraciones finales

    UNIDAD DIDÁCTICA 5. ADMINISTRACIÓN PARENTERAL

    1.    Introducción

    2.    Ventajas e inconvenientes de la administración parenteral

    3.    Tipos de administración parenteral

    4.    - Administración intravascular

    5.    - Administración extravascular

    6.    Mecanismos de absorción parenteral

    7.    pH y osmolaridad de las soluciones inyectables

    UNIDAD DIDÁCTICA 6. LA LIBERACIÓN COMO FACTOR LIMITATIVO DE LA ABSORCIÓN PARENTERAL

    1.    Motivos de la medicación parenteral controlada

    2.    Consideraciones farmacocinéticas

    3.    Tipos de formas farmacéuticas parenterales retard

    4.    - Formulaciones controladas por la disolución

    5.    - Formulaciones controladas por procesos de adsorción

    6.    - Formas farmacéuticas basadas en la difusión

    7.    - Formas farmacéuticas de liberación controlada por el reparto

    8.    - Preparados basados en la formación de profármacos

    9.    - Formas farmacéuticas basadas en la ósmosis

    UNIDAD DIDÁCTICA 7. ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL

    1.    Anatomofisiología del tracto digestivo

    2.    - Anatomía general del tracto digestivo

    3.    - Bosquejo histológico

    4.    - Fisiología del tracto digestivo

    5.    Lugares de absorción

    6.    - Mucosa del intestino delgado

    7.    - Mucosa del colon

    8.    - Mucosa del estómago

    UNIDAD DIDÁCTICA 8. FACTORES FISIOLÓGICOS EN LA ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL (I)

    1.    Introducción

    2.    Vaciado gástrico

    3.    - Mecanismo del vaciado gástrico

    4.    - Cinética del vaciado gástrico

    5.    - Factores moduladores del vaciado gástrico

    6.    Motilidad intestinal

    7.    - Movimientos del intestino delgado

    8.    - Factores moduladores del peristaltismo intestinal

    9.    - Motilidad y tránsito en el colon

    UNIDAD DIDÁCTICA 9. FACTORES FISIOLÓGICOS EN LA ABSORCIÓN

    1.    GASTROINTESTINAL (II)

    2.    Introducción

    3.    Factores que actúan en la luz gastrointestinal

    4.    - Propiedades fisicoquímicas

    5.    - Adsorción y formación de complejos

    6.    - Efecto del pH

    7.    - Acción enzimática de los fluidos gastrointestinales

    8.    - Acción enzimática de la microflora bacteriana intestinal

    9.    - Presencia de alimentos

    10.    Efectos de primer paso

    11.    - Metabolismo intestinal

    12.    - Secreción intestinal

    13.    - Metabolismo hepático y secreción biliar

    14.    Flujo sanguíneo esplácnico

    15.    - Biodisponibilidad en velocidad

    16.    - Biodisponibilidad en magnitud

    UNIDAD DIDÁCTICA 10. TEORÍAS Y MODELOS BIOFÍSICOS DE ABSORCIÓN

    1.    Introducción

    2.    Métodos de trabajo para establecer las correlaciones absorción/lipofilia

    3.    - Determinación de las constantes de absorción intrínsecas

    4.    - Determinación de la lipofilia

    5.    Teoría del pH-Reparto

    6.    - Absorción gástrica: pH y pKa

    7.    - Absorción intestinal: pH y pKa

    8.    - Influencia de la lipofilia

    9.    - Desviaciones de la teoría del pH-reparto

    10.    Nuevas teorías y modelos biofísicos de absorción

    11.    - Teorías probabilísticas

    12.    - Teorías compartimentales

    13.    Consideraciones finales

    UNIDAD DIDÁCTICA 11. ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL POR MECANISMOS ESPECIALIZADOS

    1.    Introducción

    2.    Ejemplos clásicos y atípicos

    3.    Cinética de la absorción activa

    4.    - Representación gráfica

    5.    - Detección de no linealidades en la absorción

    6.    - Caracterización de la cinética de Michaelis-Menten

    7.    Implicaciones biofarmacéuticas

    8.    - Competición con los componentes de la dieta

    9.    - Dependencia de la dosis

    10.    - Superficie de absorción limitada y velocidad de tránsito

    UNIDAD DIDÁCTICA 12. LA LIBERACIÓN COMO FACTOR LIMITATIVO DE LA ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL

    1.    Introducción

    2.    Fases de la liberación: estudio general

    3.    - Disgregación

    4.    - Disolución: hidrosolubilidad y velocidad de disolución

    5.    - Difusión del fármaco: su papel como factor limitativo de la absorción

    6.    Relación entre los procesos de disolución y de absorción

    7.    - Modelo dinámico de disolución

    8.    - Parámetros adimensionales (D0, Dn, An)

    9.    - Clasificación biofarmacéutica

    10.    Modelo estático de disolución

    11.    - Cinética de la disolución: parametrización de las curvas

    12.    - Parámetros puntuales empíricos

    13.    - Parámetros funcionales

    14.    - Parámetros modelo independientes

    15.    Tratamiento de los datos experimentales

    16.    - Elección del modelo de disolución

    17.    - Comparación de perfiles de curvas de velocidad de disolución

    UNIDAD DIDÁCTICA 13. LIBERACIÓN: FACTORES FISICOQUÍMICOS

    1.    Introducción

    2.    Solubilidad del fármaco

    3.    Efecto de la formación de sales y del pH

    4.    Forma cristalina (polimorfismo)

    5.    Solvatación

    6.    Complejos y eutécticos

    7.    Tamaño de partícula

    8.    - Dispersiones sólidas

    UNIDAD DIDÁCTICA 14. LIBERACIÓN: FACTORES FARMACOTÉCNICOS

    1.    Introducción

    2.    Procesos fisicoquímicos en la liberación del fármaco

    3.    Factores dependientes de la formulación

    4.    - Diluyentes

    5.    - Desintegrantes

    6.    - Aglutinantes

    7.    - Lubricantes

    8.    - Agentes tensioactivos

    9.    - Colorantes solubles

    10.    - Polímeros de recubrimiento

    11.    Efecto de las condiciones de fabricación

    12.    - Método de granulación

    13.    - Fuerza de compresión

    14.    Efecto de las condiciones de reposición

    UNIDAD DIDÁCTICA 15. PREPARADOS ORALES DE CESIÓN MODIFICADA: CINÉTICA

    1.    Introducción

    2.    Ventajas e inconvenientes de los sistemas de liberación modificada

    3.    - Ventajas

    4.    - Inconvenientes

    5.    Terminología

    6.    Consideraciones en el diseño de sistemas de liberación modificada

    7.    Sistemas de liberación lenta y modificada para administración oral

    8.    - Sistemas recubiertos

    9.    - Sistemas matriciales

    10.    - Fármacos embebidos en hidrocoloides

    11.    - Sistemas de intercambio iónico

    12.    - Sistemas de disolución controlada

    13.    - Sistemas erosionables

    14.    - Sistemas osmóticos

    15.    - Sistemas pulsátiles

    16.    - Sistemas pH independiente

    17.    - Sistemas de densidad modificada

    18.    Metodología para el estudio de la velocidad de disolución

    19.    Tratamiento de los datos experimentales en los estudios de disolución

    UNIDAD DIDÁCTICA 16. ABSORCIÓN POR VÍA PERLINGUAL, BUCAL Y RECTAL

    1.    Absorción por vía perlingual y bucal

    2.    - Anatomía y fisiología de la cavidad oral

    3.    - Absorción de fármacos a través de la mucosa oral

    4.    - Formas farmacéuticas destinadas a acción tópica

    5.    - Formas farmacéuticas de absorción sistémica

    6.    Absorción por vía rectal

    7.    - Características anatomo-fisiológicas del recto

    8.    - La absorción en la mucosa rectal

    9.    - Influencia de los vehículos en la cesión

    UNIDAD DIDÁCTICA 17. ABSORCIÓN POR VÍA PULMONAR, NASAL Y OFTÁLMICA

    1.    Absorción por vía pulmonar

    2.    - Factores que influyen en la absorción pulmonar

    3.    - Procesos que influyen en la deposición de partículas

    4.    - Retención y expulsión de las partículas de los alveolos

    5.    - Mecanismos de absorción pulmonar

    6.    - La vía pulmonar como alternativa a la parenteral para la administración de péptidos y proteínas

    7.    Administración por vía nasal

    8.    - Aspectos anatomofisiológicos

    9.    - Mecanismos de absorción nasal

    10.    - Factores que influyen en la absorción nasal

    11.    - Estrategias para incrementar la absorción nasal

    12.    - Evaluación biofarmacéutica de formas de dosificación administradas por vía nasal

    13.    - Fármacos administrados por vía nasal

    14.    Administración por vía ocular

    15.    - Aspectos anatomofisiológicos de la vía ocular

    16.    - Factores que influyen en los mecanismos de permeación de los fármacos

    17.    - Factores que influyen en la retención del fármaco

    18.    - Vías de acceso al globo ocular

    19.    - Formas de dosificación utilizadas para la administración oftálmica

    20.    - Evaluación biofarmacéutica de las formas de dosificación oftálmicas

    UNIDAD DIDÁCTICA 18. ABSORCIÓN PERCUTÁNEA. PROCESOS Y DISPOSITIVOS

    1.    Introducción

    2.    Estructura de la piel

    3.    Vías de paso de los fármacos a través de la piel

    4.    - Diferencias entre la superficie de la epidermis y de los anexos

    5.    Aspectos biofarmacéuticos de la administración transdérmica

    6.    La vía transdérmica como alternativa a la vía oral

    7.    Métodos de estudio

    8.    - Métodos in vivo

    9.    - Métodos in vitro

    10.    Modelos de difusión transdérmica

    11.    - Modelo A: difusión de una dosis infinita de fármaco

    12.    - Modelo B: difusión de una dosis finita de fármaco

    13.    - Parametrización de las ecuaciones

    14.    Promotores de la permeación

    15.    - Clasificación

    16.    Estructura de un sistema de administración transdérmica

    UNIDAD DIDÁCTICA 19. DISTRIBUCIÓN

    1.    Introducción

    2.    Definición y conceptos fisiológicos relacionados

    3.    - Fluidos acuosos corporales y volumen de distribución (Vd)

    4.    Velocidad y grado de distribución

    5.    - Influencia del flujo sanguíneo

    6.    - Influencia del coeficiente de reparto

    7.    - Influencia de la permeabilidad

    8.    Espacios corporales especiales desde el punto de vista de distribución

    9.    - Sistema Nervioso Central

    10.    - Barrera placentaria

    11.    Factores que modifican la distribución

    12.    - Factores fisiológicos

    13.    - Factores patológicos

    UNIDAD DIDÁCTICA 20. UNIÓN A PROTEÍNAS

    1.    Introducción

    2.    Fijación a proteínas plasmáticas

    3.    - Cinética de la unión a proteínas

    4.    - Factores que modifican la unión a proteínas

    5.    Fijación a células sanguíneas

    6.    Unión a componentes tisulares

    7.    Implicaciones farmacocinéticas

    8.    - Volumen de distribución

    9.    - Aclaramiento

    10.    Implicaciones clínicas

    UNIDAD DIDÁCTICA 21. METABOLISMO DE FÁRMACOS (I)

    1.    Introducción

    2.    Concepto y características generales

    3.    Metabolismo hepático

    4.    - Fisiología hepática

    5.    - Reacciones metabólicas

    6.    Metabolismo extrahepático

    7.    Efecto de primer paso

    8.    - Concepto y tipos

    9.    - Modos de evaluación del efecto de primer paso

    10.    - Significación clínica del efecto de primer paso

    11.    Tipos de metabolitos

    12.    - Actividad farmacológica

    13.    - Cinética de metabolitos

    14.    - Utilidad del área bajo la curva de metabolitos

    15.    Metabolismo de capacidad limitada

    UNIDAD DIDÁCTICA 22. METABOLISMO DE FÁRMACOS (II)

    1.    Introducción

    2.    Factores que modifican el metabolismo

    3.    - Factores genéticos

    4.    - Factores fisiológicos o endógenos

    5.    - Factores ambientales o externos

    6.    Métodos de estudio

    7.    - Estudios in vitro

    8.    - Estudios in vivo

    9.    - Procedimiento

    UNIDAD DIDÁCTICA 23. EXCRECIÓN RENAL

    1.    Introducción

    2.    Anatomofisiología del riñón

    3.    Mecanismos de excreción renal

    4.    - Filtración glomerular

    5.    - Reabsorción tubular

    6.    - Excreción tubular

    7.    Influencia de los mecanismos de excreción en el aclaramiento renal

    8.    Factores fisiopatológicos que modifican la excreción renal

    9.    - Edad

    10.    - Sexo.

    11.    - Dieta

    12.    - Estados patológicos

    13.    Implicaciones terapéuticas de los procesos de excreción renal

    14.    - Farmacológicas

    15.    - Toxicológicas

    16.    - Farmacocinéticas

    UNIDAD DIDÁCTICA 24. EXCRECIÓN NO RENAL

    1.    Excreción biliar

    2.    Introducción

    3.    - Anatomofisiología del hígado

    4.    - Mecanismos de excreción biliar

    5.    - Factores que influyen en la excreción biliar

    6.    - Ciclo enterohepático

    7.    Excreción salival

    8.    Excreción pulmonar

    9.    Excreción láctea o mamaria

    10.    Otras vías secundarias de excreción

    11.    Implicaciones terapéuticas de la excreción no renal de fármacos

    12.    EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Biofarmacia y farmacocinética. Vol. I: Farmacocinética de Doménech Berrozpe, José. Martínez Lanao, José. Peraire Guitart, Concepción (editores) publicado por Editorial Síntesis. Índice de libro Biofarmacia y farmacocinética. Vol. II: Biofarmacia de Doménech Berrozpe, José. Martínez Lanao, José. Peraire Guitart, Concepción (editores) publicado por Editorial Síntesis
  • Convocatorias

    Convocatoria Abierta
  • Lugares

    Las Palmas de Gran Canaria, Santa Cruz de Tenerife
 

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